EEG en Encefalopatia de Creutzfeldt-Jackob.





Córdoba, Republica Argentina.
22 de febrero de 2002.
BOLETIN Nº
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MISERICORDIA PROCEEDINGS: IMAGENES Rolando M. Cosacov. Neurologo Hospital Misericordia.Córdoba Andrea Casale. Neurologa Hospital Rawson. Córdoba




Fig. 1 Fig. 2

EEG donde se observan complejos períodicos de ondas agudas y lentas con períodos de supresion electrica. Pre (fig.1) y post( fig.2) 10 mg. de diazepam.(1).

Corresponde a un paciente masculino de 74 años que ingresó por estado de gran mal subintrante, que fue controlado con carbamacepina y clonazepan a altas dosis, aunque persistieron convulsiones focales,al igual que su estado comatoso / estuporoso, hasta su fallecimiento unos 60 dias luego, por complicaciones respiratorias de una broncoaspiración.
Seis meses antes de su ingreso y en forma progresiva presentó episodios de desorientación temporoespaciales, cambio en la conducta con retraimiento, agresividad hacia su familia, mioclonias a los ruidos y durante el sueño, alucinaciones visuales, trastornos en la marcha y temblor.
Una semana antes de su internación un clinico general, diagnosticó enfermedad de Parkinson.
El L.C.R. fue normal. La RMN mostró atrofia e imágenes insepecíficas de probables isquemias evolucionadas.
El Western Blot de PrP ( proteina prion) y la microscopia óptica corroboraron el diagnóstico de Encefalopatia de Creutzfeldt-Jackob.

1- Zerr I et al. Analysis of EEG and CFS 14-3-3 proteins as aids to the diagnosis of Creutzfeldt -Jackob disease.Neuroloy. 2000 ; 55; 811-815.





JUEGO MIRE EL GRAFICO Y DIGA EL COLOR, NO LA PALABRA.
¿PORQUE CUESTA? ¿es un conflicto cerebro digital vs. cerebro analógico ? ¿ izquierdo vs. derecho? o simplemente dos tareas superpuestas?

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